Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 20.01.2020 tarihinde (bugün) yayımlanan duyuruda;
Fresenius Kabi İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.’ nin ruhsatına sahip olduğu Propofol %2 Fresenius Enjeksiyonluk veya İnfüzyonluk Emülsiyon adlı ürünün 16NF4745(SKT:06/2021) partisi ile ilgili olarak Kuruma iletilen bildirimler nedeniyle gerekli inceleme ve analiz süreci başlatılmış olup analizler sonuçlanıncaya kadar tedbir amaçlı olarak mevcut bulunduğu sağlık kuruluşlarında ilgili partilerin kullanımının durdurulmasının önem arz ettiği bildirilmiştir.
Tüm meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.